Общество,
14.03.2023 14:37
Прокалывают пятку: самарский министр объяснил, как у новорожденных выявляют плохие гены
Министр здравоохранения Самарской области Армен Бенян раскрыл смысл и задачи новой диагностики новорожденных
Читайте также:
- В Самаре неуправляемый автобус с десятками пассажиров снёс бетонный столб (14.03.2023 10:49)
- Ловушка на дне шахты: лифт весом полтонны раздавил молодого самарца (14.03.2023 09:09)
- «Помню глаза погибших детей»: день рождения отмечает главный спасатель Самарской области (13.03.2023 16:33)
- В Самарской области отремонтируют рекордное количество проездов к медучреждениям (04.03.2023 10:07)
- «Укрывали, как могли»: Елена Калинина оценила итоги работы самарского центра помощи детям с редкими недугами (23.01.2023 14:45)
С 2023 года в нашем регионе запущена программа «Расширенный неонатальный скрининг». За 2,5 месяца через эту процедуру прошло 4200 младенцев. И каждой молодой маме врачи объясняют – что скрывается за этим сложным названием, и как исследование влияет на здоровье человека со дня рождения и до глубокой старости.
Поскольку программа совсем новая, глава министерства здравоохранения Самарской области раскрыл её смысл и задачи.
«Этот комплекс мер мы защищали давно и везде, где могли. Наконец положительное решение было принято на уровне Минздрава России. Скрининг должен пройти любой малыш, родившийся в нашем регионе. Объясню просто. Речь о серии тестов на 36 наследственных, генетических и прочих врожденных заболеваний. Понять, какая у ребенка наследственность, если ли вероятность тяжелых недугов в будущем, важно именно в первые дни жизни, пока нет симптомов. Потому что дальше будет сложнее. Когда появятся симптомы, значит, в организме уже начались необратимые изменения», – рассказал Армен Бенян.
Между собой самарские врачи называют расширенный неонатальный скрининг просто и понятно - пяточный тест. Фото: министерство здравоохранения Самарской области
По словам министра, между собой врачи называют расширенный неонатальный скрининг просто и понятно:
«Если не по науке, то пяточный тест. Забираем кровь из капилляров пятки малыша на вторые сутки после рождения и отправляем в лаборатории. Из 4200 маленьких жителей Самарской области у одного выявлен иммунодефицит. Если бы это выяснилось позже, то для семьи, как и для самого ребенка в будущем, был бы неприятный сюрприз. У двух детей обнаружены риски спинальной мышечной атрофии. В связи с чем они пройдут дополнительные исследования».
Армен Бенян: "Понять, какая у ребенка наследственность, если ли вероятность тяжелых недугов в будущем, важно именно в первые дни жизни, пока нет симптомов"
«И, к сожалению, одному ребенку после пяточного теста поставлен диагноз фенилкетонурия. Это редкое нарушение метаболизма аминокислот. Несмотря на диагнозы и патологии, все четверо клинически здоровы, потому что, повторюсь, у них нет симптомов, скрининг выявляет наследственность или генетический сбой на максимально ранней стадии», – объяснил Армен Сисакович.
Мы также сообщали, сколько мобильных пунктов медицины катастроф открыто в Самарской области.
Новости на Блoкнoт-Самара
Поскольку программа совсем новая, глава министерства здравоохранения Самарской области раскрыл её смысл и задачи.
«Этот комплекс мер мы защищали давно и везде, где могли. Наконец положительное решение было принято на уровне Минздрава России. Скрининг должен пройти любой малыш, родившийся в нашем регионе. Объясню просто. Речь о серии тестов на 36 наследственных, генетических и прочих врожденных заболеваний. Понять, какая у ребенка наследственность, если ли вероятность тяжелых недугов в будущем, важно именно в первые дни жизни, пока нет симптомов. Потому что дальше будет сложнее. Когда появятся симптомы, значит, в организме уже начались необратимые изменения», – рассказал Армен Бенян.
Между собой самарские врачи называют расширенный неонатальный скрининг просто и понятно - пяточный тест. Фото: министерство здравоохранения Самарской области
По словам министра, между собой врачи называют расширенный неонатальный скрининг просто и понятно:
«Если не по науке, то пяточный тест. Забираем кровь из капилляров пятки малыша на вторые сутки после рождения и отправляем в лаборатории. Из 4200 маленьких жителей Самарской области у одного выявлен иммунодефицит. Если бы это выяснилось позже, то для семьи, как и для самого ребенка в будущем, был бы неприятный сюрприз. У двух детей обнаружены риски спинальной мышечной атрофии. В связи с чем они пройдут дополнительные исследования».
Армен Бенян: "Понять, какая у ребенка наследственность, если ли вероятность тяжелых недугов в будущем, важно именно в первые дни жизни, пока нет симптомов"
«И, к сожалению, одному ребенку после пяточного теста поставлен диагноз фенилкетонурия. Это редкое нарушение метаболизма аминокислот. Несмотря на диагнозы и патологии, все четверо клинически здоровы, потому что, повторюсь, у них нет симптомов, скрининг выявляет наследственность или генетический сбой на максимально ранней стадии», – объяснил Армен Сисакович.
Мы также сообщали, сколько мобильных пунктов медицины катастроф открыто в Самарской области.
Новости на Блoкнoт-Самара
